A válaszokat 2023. június 30-ig gyűjti az Európai Gyógyszerügynökség.
Az Európai Bizottság felhatalmazta az Európai Gyógyszerügynökséget (EMA), hogy az (EU) 2019/6 rendelet 115. cikkének (5) bekezdése értelmében tudományos tanácsadást nyújtson a lófélék kezeléséhez nélkülözhetetlen, valamint a járulékos klinikai előnnyel járó anyagokat tartalmazó jegyzékről. E célból az Ügynökségnek felül kell vizsgálnia a 122/2013/EU rendelettel módosított 1950/2006/EU rendeletben felsorolt, a lófélék kezelésére alapvető anyagok jelenlegi jegyzékében szereplő tételeket.
A Bizottság megbízása előírja a nemzeti illetékes hatóságok és az érintett érdekelt felek bevonását is, hogy több információt gyűjthessenek az anyagok esetleges hozzáadásának szükségességéről és/vagy frissítési igényekről, az előnyökre (a klinikai előnyök tekintetében) és az alternatívákra vonatkozó aktuális információkról az újonnan rendelkezésre álló bizonyítékok alapján. Az esetlegesen javasolt anyagok csak akkor vehetők figyelembe az alapvető anyagok listáján, ha nem veszélyeztetik a fogyasztók biztonságát.
A kérdőívben összegyűjtött információkat tudományos vélemény megfogalmazásához használják fel, a válaszadás anonim.
NAK / Pető Krisztina
Felhívjunk tagjaink figyelmét, hogy ügyintéző felületünk átalakult. A részletekről érdeklődjön