Megjelent az Európai Bizottság 2018/1132/EU végrehajtási rendelte a szintetikus zeaxantin új élelmiszer megnevezése és különös jelölési követelménye megváltoztatásának engedélyezéséről.
A 2015/2283/EU rendelet értelmében csak engedélyezett és az uniós jegyzékbe felvett új élelmiszerek hozhatók forgalomba az Európai Unió területén.
A természetes zeaxantin a normál emberi étrend összetevője, mivel számos gyümölcsben és zöld színű zöldségben, valamint a tojássárgájában is megtalálható. Jelenleg a 2002/46/EK európai parlamenti és tanácsi irányelvben meghatározott étrend-kiegészítőkben is használják. A 2013/49/EU bizottsági végrehajtási határozat a 258/97/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerint engedélyezte a szintetikus zeaxantin étrend-kiegészítők újélelmiszer-összetevőjeként való forgalomba hozatalát 2 milligrammos maximális napi bevitel mellett. A 2013/49/EU végrehajtási határozat által engedélyezett szintetikus zeaxantint „szintetikus zeaxantin” néven kell az ezen anyagot tartalmazó élelmiszerek címkéjén feltüntetni.
2018. február 23-án a DSM Nutritional Products Europe vállalat kérelmet nyújtott be a Bizottsághoz, amelyben kéri a „szintetikus” kifejezés törlését az új élelmiszernek uniós jegyzékben szereplő megnevezéséből, valamint az azt tartalmazó élelmiszerek jelöléséről. Az Európai Bizottság 2018/1132/EU végrehajtási rendelte szerint így a zeaxantin felhasználási módja és mennyiségei nem változnak, a változtatás nem jelent biztonsági kockázatot.
A 2017/2470/EU végrehajtási rendelet melléklete e rendelet mellékletének megfelelően módosul. Az e rendelet hatálybalépése előtt a szintetikus zeaxantint tartalmazó étrend-kiegészítők 2019. szeptember 3-ig forgalomba hozhatók és a készletek kimerüléséig forgalomban maradhatnak. A jogszabály a kihirdetést (2018. augusztus 13.) követő huszadik napon lép hatályba.
(NAK/Dr. Szűcs Viktória)