Megjelent az Európai Bizottság 2018/1481/EU rendelete az 1333/2008/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet II. és III. mellékletének és a 231/2012/EU bizottsági rendelet mellékletének az oktil-gallát (E 311) és a dodecil-gallát (E 312) tekintetében történő módosításáról.
A 231/2012/EU bizottsági rendelet meghatározza az 1333/2008/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet II. és III. mellékletében felsorolt élelmiszer-adalékanyagok specifikációit. A 2009. január 20. előtt az unióban engedélyezett élelmiszer-adalékanyagok kockázatának újraértékelését az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (European Food Safety Office, EFSA) a 257/2008/EK rendelet alapján végzi.
Az oktil-gallát (E 311) és a dodecil-gallát (E 312) számos élelmiszerben antioxidánsként engedélyezett anyag. A hatóság 2015. május 5-én és 2015. október 1-jén kiadott tudományos szakvéleményei alapján a megfelelő toxikológiai adatok hiányoztak, ezért a hatóság nem tudta megerősíteni biztonságosságukat. Így arra a következtetésre jutott, hogy a propil-gallátra (E 310), az oktil-gallátra (E 311) és a dodecil-gallátra (E 312) vonatkozó jelenlegi együttes megengedhető napi bevitel (ADI) nem maradhat tovább érvényben. A bizottság 2017. május 30-án közzétett felhívására nem érkezett toxikológiai adat, így újraértékelésük nem végezhető el, és helyénvaló az oktil-gallát (E 311) és a dodecil-gallát (E 312) elhagyása a jóváhagyott élelmiszer-adalékanyagok uniós jegyzékéből.
Ezért helyénvaló módosítani az 1333/2008/EK rendelet II. és a 231/2012/EU bizottsági rendelet mellékletét az oktil-gallát (E 311) és a dodecil-gallát (E 312) a jóváhagyott élelmiszer-adalékanyagok uniós jegyzékéből való törlésével. Az oktil-gallátot (E 311) és/vagy dodecil-gallátot (E 312) tartalmazó, e rendelet hatálybalépése előtt jogszerűen forgalomba hozott élelmiszerek 2019. április 25-ig továbbra is forgalmazhatók.
A 2018/1481/EU rendelet a kihirdetést (2018. október 5.) követő huszadik napon lép hatályba, és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.
(NAK)