Megtartotta idei első ülését a Növényvédelmi Bizottság: a glifozát növényvédő szer hatóanyagról és a neonikotinoid hatóanyagú növényvédő szerekről is tárgyaltak.
A hormonháztartást károsító anyagok tudományos alapokon nyugvó meghatározását várja az Európai Uniótól a Földművelésügyi Minisztériumba összehívott Növényvédelmi Bizottság.
A bizottság múlt heti, idei első tanácskozásán elhangzott: a glifozát növényvédő szer – amelyet az ENSZ egészségügyi világszervezete rákkeltőnek minősített – európai uniós engedélyezésének felülvizsgálata most zajlik. Az Európai Bizottság (EB) jelenleg olyan javaslattervezeten dolgozik, amely megfelelő lehet a tagállamok többsége számára. A tagok egyhangúlag elfogadták, hogy a következő találkozásra, függetlenül az EB döntésétől, készüljön közös javaslat a Magyarországon forgalomban lévő glifozát hatóanyagú növényvédő szerek felhasználásának korlátozásáról.
A bizottság ülésén a hazai növényvédelmi- és agrárkutatás jeles személyiségei, az innovatív fejlesztés és kereskedelem, a szakigazgatás, az érdekvédelmi, a civil szervezetek és a termelők is képviseltették magukat.
A meghívott szakértők és tagok aktív részvételével élénk vita alakult ki a neonikotinoid hatóanyagú növényvédő szerek felfüggesztésének hatásairól: nem sikerült egységes álláspontra jutni a korlátozás környezeti és méhegészségügyi hatásairól. A Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal – mint növényvédőszer-engedélyező hatóság – 2016 elején szükséghelyzeti engedélyt adott ki rendkívül behatárolt területen kizárólag vetőmagtermesztés során, hatóanyagok csávázással történő alkalmazására. A bizottság tagjai között egyetértés alakult ki abban, hogy azokon a területeken, ahol neonikotinoid hatóanyagú csávázószerrel kezelt vetőmagot vetettek, vizsgálni kell a méhek egészségügyi állapotát.
A növényvédő szerek alkalmazásában segítséget és tájékoztatást nyújt a gazdák számára a NAK és a növényorvosi kamara közös növényvédelmi portálja is.
(NAK/FM Sajtóiroda)